Informacijski procesi brez tveganj in stranskih učinkov

Farmacija, bioznanosti in medicinska tehnologija sodijo med najbolj regulirane dejavnosti na svetu. Zato je eden ključnih izzivov čim hitreje zaključiti postopke odobritev za nove izdelke, ki jih nadzirajo zadevni organi, kot so EMA, FDA, PMDA in SFDA.

Poleg medicinskih in kliničnih vidikov je ključnega pomena doslednost izročene dokumentacije: dosledni vsebina, besedišče in terminologija v kliničnih študijah, spremni dokumentaciji, dokumentaciji raziskav in razvoja ter drugih podobnih dokumentih preprečujejo zamudno pojasnjevanje ter drage popravke, s čimer močno skrajšajo čas do začetka prodaje izdelkov.